В России одобрили совместные испытания вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
 В чем разница между российскими вакцинами "Спутник Лайт" и "Спутник V" Разбираемся вместе с экспертом, какие отличия имеет вакцина "Спутник Лайт" от "Спутник V". |
 COVID-19: Правительство Вьетнама покупает 30 млн. доз вакцины AstraZeneca VNVC Правительство 19 июня издало постановление о закупке 30 миллионов доз вакцины AstraZeneca COVID-19 по заказу Вьетнамской акционерной компании по вакцинам (VNVC). |
 В России зарегистрировали однокомпонентную вакцину "Спутник Лайт" Минздрав зарегистрировал однокомпонентную вакцину "Спутник Лайт"; разработчики утверждают, что и одного укола достаточно для сильного иммунного ответа. |
 |
| В России одобрили совместные испытания вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca. Фото: m24.ru |
Цель совместного исследования
В соответствии с информацией в реестре, целью клинического исследования является "изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 [вакцина компании AstraZeneca] и rAd26-S ["Спутник Лайт"], вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст" для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых".
Отмечается, что первую и вторую фазы исследования предполагается проводить в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. И. П. Павлова и ГК "Медси".
Кому подойдет одна прививка «Спутник Лайт»
Первые серии четвертой российской вакцины «Спутник Лайт» вышли в гражданский оборот 26 июня. В отличие от двухкомпонентной вакцины «Спутник V» «Спутник Лайт» содержит только один компонент, созданный на основе аденовируса 26-го типа.
Глава Минздрава Михаил Мурашко подчеркнул, что на данный момент препарат разрешен к использованию только для граждан до 60 лет. Он также добавил, что данная однокомпонентная вакцина будет применяться в основном для вакцинации уже переболевших граждан.
Сроки и место проведения клинических испытаний
В госреестре отмечено, что исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года, в них примут участие 150 пациентов. Препарат будет вводится внутримышечно.
Отмечается, что первую и вторую фазы исследования предполагается проводить в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. И. П. Павлова и ГК «Медси».
 В России начались испытания «Спутника V» на пациентах с онкозаболеваниями Глава Центра им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург отметил, что «Спутник V» не имеет противопоказаний для применения у людей с онкологическими заболеваниями, за исключением случаев, когда ... |
 "Спутник V" зарегистрирован уже в 46 странах мира По информации Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), к списку государств, зарегистрировавших произведенную в России вакцину от COVID-19 "Спутник V", присоединилась еще одна - Северная Македония, ... |
 В Москве началась вакцинация добровольцев «Спутником лайт» Заммэра города Анастасия Ракова отметила, что эта вакцина будет использоваться для молодых людей от 18 до 30 лет. |
